Folkanspråket att grönt te kan bekämpa cancer har äntligen bekräftats av genetiska studier. Forskningsresultaten av "Carbonyl Reductase 1 som ett nytt mål för Epigallocatechin Gallate Against Liver Cancer" som färdigställts av statens nyckellaboratorium för genteknik vid Fudan University och Johns Hopkins University School of Medicine, i den senaste publikationen Publicerad som omslagsartikel i tidskriften "Hepatology" (Hepatology). Detta är en annan ny upptäckt som gjorts av kinesiska forskare i studien av förekomsten och utvecklingen av levercancer och kemoterapi.
Daunorubicin (DNR), den första linjens kliniska läkemedel mot cancer, används i stor utsträckning vid klinisk behandling av tumörer. Enligt rapporter i litteraturen, är daunorubicin omvandlas till daunorubicin alkohol (DNROL) av en carbonyl reduktas 1 som är allmänt närvarande i mänskliga lever. Denna nygenererade alkohol metabolit inte bara har låg anti-tumör aktivitet, men har också toxicitet för hjärtat, orsakar skador på myokardceller. Denna metaboliska egenskap hos daunorubicin begränsar kraftigt sin kliniska tillämpning. Hur undertrycka denna reaktion i levern har blivit ett ämne som forskare har studerat.
Om en inhibitor som kan förhindra denna reaktion kan hittas, Det kommer inte bara att förbättra den kliniska effekten av daunorubicin, men också minska dess biverkningar. Studien leds av Fudan University fann att epigallocatechin gallate (EGCG), den viktigaste komponenten i te polyfenoler i grönt te, kan uppnå denna effekt, och på grund av dess låga toxicitet, Det är oförenligt med den befintliga kliniska Kompatibiliteten av läkemedel har bred tillämpning framtidsutsikter.
Denna studie visade att genom en serie experiment, EGCG kan direkt binda till ett enzym i levern, minska levertoxicitet, och öka ansamling av daunorubicin i cancerceller för att uppnå effekten av att döda tumörceller. Ännu viktigare, forskarna fann att EGCG avsevärt förbättrat anti-tumör aktivitet daunorubicin på levercancer cellinjer. Detta konstaterande bekräftades i en musmodell. Resultaten av denna studie ger nya idéer och data för ytterligare systematisk analys av tumör läkemedelsresistens ur läkemedelsmetabolismens perspektiv, minska läkemedelsbiverkningar, och utforska principen om flera mål synergistisk effekt av läkemedelskombination i tumörbehandling. (Källa: Wen Wei Po Jiang Peng)